Lot de travaux 3
Augmenter le niveau de maturité réglementaire dans les pays ciblés
La Food Drugs Authority (FDA) Ghana dirige ce module de travail avec pour objectif principal de soutenir 1 à 4 ARN de la CEDEAO pour améliorer leur niveau de maturité selon le processus d'analyse comparative de l'OMS.
Le travail commence par la cartographie de l'état des systèmes de réglementation et des fonctions d'essais cliniques (CT) des ARN de la CEDEAO par rapport au GBT de l'OMS.
L'Organisation ouest-africaine de la santé (OOAS) élabore un plan régional à long terme pour le développement de la maturité réglementaire et facilite la sélection des pays pour le soutien à l'amélioration du ML par la FDA Ghana.
La FDA Ghana aide les pays sélectionnés à identifier les points forts ainsi que les domaines à améliorer en mettant l'accent sur le système de réglementation et la fonction de surveillance des essais cliniques, à mettre à jour leur plan de développement institutionnel (IDP) et à travailler sur l'amélioration de leur ML.
